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• Enfermedad autoinmune rara que causa inflamación recurrente y desmielinización del nervio óptico y la columna vertebral
• Prevalencia global: 1-2 por cada 100 000
• A menudo se confunde con la esclerosis múltiple (EM), lo que causa ciertas dificultades a la hora de determinar la prevalencia

La neuromielitis óptica (NMO) o Síndrome de Devic causa una pérdida continuada de la visión y de la función de la médula espinal; esto último puede provocar debilidad muscular, falta de coordinación y de control del intestino o de la vejiga y pérdida de sensibilidad.

La NMO es muy similar a la EM, ya que esta última también se caracteriza por la inflamación y la desmielinización del tejido nervioso. Sin embargo, la respuesta autoinmune en cuestión es diferente. La NMO puede causar un deterioro físico mucho más rápido, y alrededor del 30 % de los pacientes fallecen en los cinco años posteriores al diagnóstico. Por el contrario, la mayoría de los pacientes con EM pueden esperar vivir una vida normal o ligeramente más corta. Al igual que con la EM, no existe cura para la NMO, pero algunos medicamentos pueden aliviar los síntomas.

En un estudio de 2013 sobre el dolor neuropático y la hipersensibilidad resultantes de la NMO, los pacientes tenían unos niveles de endocannabinoides 2-AG y anandamida más elevados que los del grupo de control de personas sanas. Los autores concluyeron que estos endocannabinoides se liberan en niveles más altos en pacientes con NMO para reducir el dolor y la sensibilidad y prevenir la hiperalgesia.

Fuente: Sensiseeds